癫痫生物学：**研究见证分子时代

亦同，Neurology杂志刊出了一篇深入研究另据。Berkovic博士科研设计团队针对姊姊哮喘症状顺利完成分析方法深入研究，探索某特定哮喘性疾病的遗传基因结构，以评估2010年的国际抗哮喘国家联盟民间组织颁布的哮喘性疾病诊疗计划的就其，并采用表型分析方法统合其小分子遗传基因学。

本深入研究一共划入558对出事哮喘的姊姊症状，对他们顺利完成宽松的诊断分型，然后根据2010年的国际抗哮喘国家联盟民间组织的可行性和小分子遗传基因学原始数据顺利完成分组。

深入研究调查结果，在这558对出事哮喘的姊姊中所，有418对姊姊中所确切有哮喘发病，住院为哮喘的合计有534位症状。同卵姊姊（MZ）的患病一致性相对来说高于异卵姊姊（DZ），其中所特发性全面性哮喘，伴高热惊厥的遗传基因学哮喘，局灶性哮喘。

运用2010年的国际抗哮喘国家联盟民间组织的可行性，这些深入研究原始数据高度提示遗传基因因素在特定哮喘性疾病中所起着关键性作用。在已扫描的384位哮喘症状中所，有10.9%的症状扫描借助于已知的致痫基因或携带哮喘易感基因。

该姊姊深入研究推测了遗传基因因素在特定哮喘性疾病中所的关键性作用。通过本深入研究，表明2010年的国际抗哮喘国家联盟民间组织颁布的可行性较之前的分类增添灵活性，在生态学上更有意义。本次尝试的小分子扫描应用将带入愿景大规模的哮喘性疾病基因测序深入研究，该姊姊深入研究为探索哮喘遗传基因结构提供了有效率的蛛丝马迹和关键性的原始数据支持。

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编辑： neuroghp