Cancer Discorvery：科学家鲜为人知诱发急性淋巴细胞白血病复发的细胞特性

日前，一篇发表文章在国际刊物Cancer Discovery上的报告里面，来自圣摩西儿童深入研究医院等管理机构的发现者们通过深入研究发现，病人时所发现的帕金森氏症线粒体亚为数众多或亦会引发急性淋巴线粒体帕金森氏症（ALL）脑瘤疟疾罹患，相关深入研究发现或为后期技术开发新型化学疗法备有一定的思路和希望。

如今深入研究部门在治化学疗法ALL上拿下了微小的进步，但仍有15%-20%的脑瘤和40%-75%的成年人病变亦会发生疟疾罹患，而且罹患病变的病状往往较低，针对ALL的化学疗法能清洗部分帕金森氏症线粒体，而其它帕金森氏症线粒体则亦会存活同时亦会慢慢进展引发病变疟疾罹患，究其原因，发现者们迄今并不清楚。

所有的ALL线粒体都有相异的亚为数众多，即亚他的团队为数众多（subclones），其道德上和特性与同类型的帕金森氏症线粒体各不相同，其里面部分原因是其背后潜在的遗传原因所决定的，如今深入研究部门在疟疾病人时核对并分离到了这些亚他的团队为数众多，这些线粒体能对化学疗法抗性并就此引发病变疟疾罹患，人类学家将这种线粒体叫作“病人罹患起始他的团队为数众多线粒体”（dRI，diagnosis relapse initiating clones）。人类学家Charles Mullighan表示，我们并不只是一切都是做遗传分析方法，我们还一切都是明了极其精确的他的团队具体来说，以便更好地了解疟疾的罹患间隔时间以及如何利用化学疗法来展开治化学疗法或偏袒。在病人时（治化学疗法开始前）对化学疗法抗性的线粒体他的团队或亦会显现出，人类学家一切都是确定在病人时所发现的亚他的团队为数众多在病变治化学疗法期间的道德上有助于。

随后深入研究部门对这些线粒体展开了先进的基因第三组和核苷酸第三组分析方法，相比较，dRI他的团队亦会增加线粒体对标准化疗的抗性，此另有，dRI还在表型遗传、葡萄糖和促适应环境简而言之上亦会发生扭曲，这就备有了其导致耐药性的简而言之。

先进的基因第三组学为基础精细的建模

除了先进的基因第三组和核苷酸第三组分析方法另有，深入研究部门还依赖于病变RX-衍生的梦魇GameCube数学方法来展开相关深入研究，人类学家利用小鼠RX-里面相异剂量的帕金森氏症线粒体来技术开发新型数学方法，这就增加了他们捕猎数学方法里面罕见亚他的团队的能力，这一步骤或许能鼓励深入研究部门在疟疾病人时揭示亚他的团队线粒体的存在，而这些亚他的团队拥有潜在或疟疾罹患特性的表型。

人类学家John Dick援引，梦魇GameCube或能为人类学家从病人样本里面明了亚他的团队的生物终究和来进行备有更多新的立论，如今我们就能从数学方法里面搜集大量亚他的团队的遗传信息，这将有助于鼓励详细描述亚他的团队的轨迹及其获得基因所遵循的顺序，通过梦魇GameCube来分裂亚他的团队线粒体，深入研究部门就能够进一步分析方法为何这些亚他的团队既能在化学疗法里面存活，还能促进疟疾罹患。

与此同时，一项发表文章在国际刊物Blood Cancer Discovery上的报告里面，深入研究部门详细描述了不感兴趣ALL化学疗法的92名病变从疟疾病人到罹患现实生活里面RX-亚他的团队的基因第三组图解、来进行及生物有助于，相关深入研究备有了一种整合的基因第三组和功能性方法来详细描述ALL罹患背后的遗传和分子有助于。

改善ALL病变的护理和治化学疗法

本文深入研究发现对于ALL病变的临床治化学疗法和护理具有非常极其重要的意义，当临床医生知晓病变有疟疾罹患几率时，他们就能引入先治化学疗法的策略来公共卫生病变疟疾罹患，此另有，明了哪些线粒体亚为数众多亦会致使疟疾罹患或亦会为后期技术开发新型化学疗法备有一定的线索。

零碎记事：

Stephanie M. Dobson， Laura García-Prat， Robert J. Vanner， et al. Relapse-Fated Latent Diagnosis Subclones in Acute B Lineage Leukemia Are Drug Tolerant and Possess Distinct Metabolic Programs， Cancer Discovery (2020). DOI：10.1158/2159-8290.CD-19-1059.